索尔维高强Ixef® PARA助力开发新一代一次性外科手术器械套件

2018/03/14 12:31

全球领先的特种聚合物生产商索尔维宣布,其高性能Ixef® 聚芳香酰胺(PARA)树脂帮助ECA Medical Instruments开发出适用于一级和二级颈椎植入手术的一次性颈椎使用手术器械套件Cervical-One™。

这种新型Cervical-One™ 套件包含了颈椎板和体内固定外科手术所需的全套器械,稳健且符合人体工程学,包括精密扭矩限制器及其驱动装置。半定制化设计不仅削减了各种单一器械的成本,还使脊柱植入原始设备制造商得以实现极具成本效益的器械套件定制或自有品牌生产。

与可重复使用的器械相比,ECA的一次性使用器械系统既可以消除后续处理成本,提高手术室效率,简化医院和ASC的库存管理,又能在消除外科手术部位感染根源方面发挥重要作用。

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索尔维的高性能 Ixef® 聚芳香酰胺(PARA)树脂帮助ECA Medical Instruments开发出适用于一级和二级颈椎植入手术的一次性颈椎手术器械套件Cervical-One™。与可重复使用的器械相比,ECA的一次性使用器械系统既可以消除后续处理成本、提高手术室效率,简化医院和ASC的库存管理,又能在消除外科手术部位感染根源方面发挥重要作用。(图片由ECA Medical Instruments提供)

 

“在开发Cervical-One™ 平台时,我们需要一种经设计可承受操作中扭矩、冲击和轴向载荷的工程聚合物。”ECA Medical Instruments销售与市场执行副总裁James Schultz表示,“Ixef® PARA能提供固定颈椎板、螺钉和椎间设备所需的稳健机械性能。我们还需要产品具有外科医生所希望的触觉、重量与平衡感。索尔维在设计过程中提供的、备受整个产业界信赖的协作和前瞻性合规支持,已被证明对于缩短产品进入市场的时间具有至关重要的作用。”

Ixef® PARA化合物不仅能提供类似金属的强度、刚度和尺寸稳定性,同时还能提供出色的表面光洁度。Ixef® PARA经优化,在经受高能伽马射线灭菌后其外观或性能均无显著改变,并能提供一系列耐受伽马射线的颜色。经评估,索尔维化合物符合ISO 10993有关生物相容性的期限标准,并得到FDA的MAF支持。

“这一成功的合作结合了ECA和索尔维这两个业界主导者在各自领域的优势,”索尔维特种聚合物全球医疗保健事业部业务经理Jeff Hrivnak指出,“我们相信,随着矫形设备领先制造商们继续推进向一次性使用系统的早期转换,凭借索尔维在众多关键相关行业经验上的综合优势,我们能为现有和潜在客户提供真正的价值。”

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